Scimitar Syndrome
We recently reported an extremely rare case of congenital heart disease known as scimitar syndrome. This was the first diagnosed and successfully operated case in Cyprus.
Scimitar syndrome is a rare congenital constellation of cardio-pulmonary anomalies, classically described as an association of partial anomalous pulmonary venous return, hypoplasia of the right lung and cardiac dextroposition. The case is described of a patient with the adult form of the syndrome, with partial anomalous pulmonary venous return to the inferior vena cava and a hypoplastic right lung that had evaded diagnosis for years and was eventually successfully treated surgically.
You can read the publication in full here [pdf].
I would like to thank my collaborators for their valuable contribution to the diagnosis and treatment of our patient.
Citation:
Michas, G., Pantziara-Skapoullis, M., Herodotou, Y., Mitselos, L. E., Christou, C., Soteriou, M., & Mavrommatis, P. Scimitar syndrome in an adult presenting with effort-induced dyspnea Α missed diagnosis. Arch Hellen Med, 38(1), January-February 2021, 95-98.
Εξαιρετικά σπάνιο περιστατικό συγγενούς καρδιοπάθειας γνωστό ως σύνδρομο του γιαταγανίου. Η διάγνωση και επιτυχής χειρουργική αντιμετώπιση έγινε για πρώτη φορά στην Κύπρο.
Το σύνδρομο «γιαταγανίου» (scimitar) είναι ένα σπάνιο συγγενές σύνδρομο καρδιο-πνευμονικών ανωμαλιών και κλασικά χαρακτηρίζεται από μερική ανώμαλη σύνδεση πνευμονικών φλεβών, υποπλασία του δεξιού πνεύμονα και δεξιοκαρδία. Περιγράφεται ενήλικας ασθενής με μερική ανώμαλη σύνδεση πνευμονικών φλεβών στην κάτω κοίλη φλέβα και υποπλαστικό δεξιό πνεύμονα που διέλαθε διάγνωσης για έτη και, τελικά, αντιμετωπίστηκε επιτυχώς χειρουργικά.
Μπορείτε να διαβάσετε την πλήρη δημοσίευση εδώ [pdf].
Ευχαριστούμε τους συνεργάτες για την πολύτιμη συνεισφορά τους στη διάγνωση και θεραπεία του ασθενούς μας.
Παραπομπή:
Γ. Μίχας, M. Παντζιαρά-Σκαπούλλη, Γ. Ηροδότου, Λ.Ε. Μητσέλος, Χ. Χρίστου, Μ. Σωτηρίου, Π. Μαυρομμάτης, Σύνδρομο «γιαταγανίου» σε ενήλικα με δύσπνοια προσπαθείας. Μια διαλάθουσα διάγνωση. Αρχ Ελλ Ιατρ, 38(1), Ιανουάριος-Φεβρουάριος 2021, 95-98.
